Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 75 mg - venlafaxinhydroklorid 84,9 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - venlafaxin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - lopinavir, ritonavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - lopinavir / ritonavir är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av infekterade vuxna, ungdomar och barn över humant immunbristvirus (hiv-1) över 2 år. valet av lopinavir/ritonavir att behandla proteashämmare erfarna hiv-1 infekterade patienter bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia av patienter.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovirdisoproxil - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - hiv-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är indicerat i kombination med andra antiretrovirala läkemedel för behandling av hiv-1 infekterade vuxna. hos vuxna, demonstration av förmån av tenofovir disoproxil i hiv-1-infektion baseras på resultaten av en studie i behandling-naiva patienter, inklusive patienter med hög virusmängd (> på 100 000 kopior/ml) och undersökningar som tenofovir disoproxil lades till stabil bakgrund terapi (främst tritherapy) i antiretrovirala pre-behandlade patienter som drabbats av tidig virologisk fel (< 10.000 kopior/ml, med majoriteten av patienter med < och 5000 kopior/ml). tenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är också indicerat för behandling av hiv-1-infekterade ungdomar, med nrti motstånd eller toxicitet utgör hinder för användningen av första raden agenter, i åldern 12 till < 18 år. valet av tenofovir disoproxil att behandla antiretroviral-erfarna patienter med hiv-1-infektion bör baseras på individuella viral resistens provning och/eller behandling historia av patienter. hepatit b infectiontenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos vuxna med kompenserad leversjukdom, med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (alat) nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros. bevis på lamivudin-resistenta hepatit b-virus. dekompenserad leversjukdom. tenofovir disoproxil 245 mg filmdragerade tabletter är indicerat för behandling av kronisk hepatit b hos ungdomar 12 till < 18 år ålder med:kompenserad leversjukdom och bevis för att immunförsvaret aktiv sjukdom, jag. aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alat-nivåer och histologiska bevis på aktiv inflammation och/eller fibros.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - valganciklovirhydroklorid - filmdragerad tablett - 450 mg - allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; valganciklovirhydroklorid 496,3 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan är indicerat som monoterapi för behandling av vuxna patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke‑småcellig lungcancer (nsclc) med aktiverande mutationer av egfr‑tk.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rph pharmaceuticals ab - betametasonvalerat - kutant skum - 1 mg/g - stearylalkohol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; betametasonvalerat 1,2 mg aktiv substans - betametason

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

seacross pharmaceuticals limited - irinotekanhydrokloridtrihydrat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 20 mg/ml - sorbitol hjälpämne; irinotekanhydrokloridtrihydrat 20 mg aktiv substans - irinotekan

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - nateglinid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - nateglinid är indicerat för kombinationsbehandling med metformin hos diabetespatienter av typ 2, otillräckligt kontrollerad trots en maximalt tolererad dos av metformin enbart.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - sunitinibmalat - kapsel, hård - 25 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; sunitinibmalat 33,4 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

newbury pharmaceuticals ab - sunitinibmalat - kapsel, hård - 50 mg - sunitinibmalat 66,8 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne